Bonjour à toutes et tous

C’est avec beaucoup d’émotion que j’écris cette dernière publication,.

Je suis enfin arrivée à obtenir la reconnaissance de l’algie vasculaire de la face, une ALD dédiée a été accordée et est entrain d’être actée, la prise en charge des anti Cgrp en milieu hospitalier pour les personnes atteintes d’algie vasculaire de la face chronique sévère réfractaire a également été obtenue.

la prise en charge remboursée en officine devrait suivre d’ici quelques mois.

Je veux remercier tous les signataires de cette pétition.

Je souhaite que les personnes qui sont atteintes d’algie vasculaire de la face adhèrent à l’association c’est très important.

https://associationfrancaisedescephalees.fr/adhesion

Sur cette pétition il y a eu 30231 euros de dons je tiens à préciser que pas un centime n’a été versé à mon association…..

C’est le site change.org quia reçu les dons pas mon association.

Merci à toutes les personnes qui souhaitent faire un don à mon association de le faire en cliquant sur ce lien, une association sans adhésions et dons ne peut pas subsister.

https://www.helloasso.com/associations/association-francaise-des-cephalees/formulaires/1

Je vous invite donc à adhérer à l’association

le site internet : www.associationfrancaisedescephalees.fr

Je vais continuer à me battre car il reste encore beaucoup de choses à faire pour l’algie vasculaire de la face, mais ces 3 années et demi de combat n’auront pas été vains…

Je vous dis à très bientôt j’espère en tant qu’adhérents de l’association française des cephalées

Prenez soin de vous

Isabelle Schaal