L’ASSOCIATION FRANÇAISE DES CÉPHALÉES
L’Association Française des Céphalées a pour vocation d’accompagner, d’informer et de défendre les personnes touchées par des céphalées sévères et invalidantes, encore trop souvent sous-estimées.
Elle agit principalement auprès des personnes atteintes de migraine chronique sévère, d’algie vasculaire de la face et de névralgies du trijumeau, des pathologies neurologiques douloureuses dont l’impact sur la vie quotidienne, professionnelle, sociale et familiale est majeur.
L’Association Française des Céphalées est présidée par une personne elle-même atteinte d’algies vasculaires de la face sévères, chroniques et bilatérales. Cette expérience directe de la maladie confère à l’association une compréhension profonde, humaine et réaliste des besoins des patients, ainsi qu’une légitimité forte dans ses actions et ses prises de position.
Vivre avec des céphalées sévères, c’est vivre avec des douleurs parmi les plus intenses connues en médecine, des douleurs qui brisent le corps, épuisent l’esprit et ne laissent aucun répit, mais que trop de patients doivent encore justifier, expliquer ou minimiser pour être crus.
L’association a pour missions de :
• rompre l’isolement des personnes malades et de leurs proches,
• proposer une information fiable, accessible et actualisée sur les pathologies, les traitements et les parcours de soins,
• sensibiliser le grand public, les professionnels de santé et les institutions à la réalité de ces douleurs extrêmes,
• œuvrer pour une meilleure reconnaissance médicale, sociale et administrative de ces maladies,
• soutenir et encourager la recherche ainsi qu’une prise en charge adaptée et digne.
Parce que vivre avec des céphalées sévères ne devrait jamais se faire dans l’incompréhension ou le silence, l’Association Française des Céphalées s’engage chaque jour pour faire entendre la voix des patients et améliorer leur qualité de vie.
Isabelle Schaal
Présidente de l’association Française des céphalées