QUI SOMMES-NOUS
L’Association Française des Céphalées est une association loi 1901, indépendante et à but non lucratif, engagée auprès des personnes concernées par des céphalées sévères et invalidantes.
Elle réunit des personnes directement touchées par ces pathologies, des proches, des bénévoles engagés et des acteurs sensibles à l’amélioration de la prise en charge des céphalées.
Cette diversité de profils permet une approche à la fois humaine, réaliste et ancrée dans les besoins du terrain.
L’association est animée par des personnes concernées par la maladie, dont l’expérience vécue constitue un socle essentiel de compréhension et de légitimité. Elle agit dans un esprit de respect, de bienveillance et de responsabilité.
UNE ASSOCIATION ENGAGÉE SUR LE TERRAIN
L’Association Française des Céphalées mène des actions d’information, de soutien et de sensibilisation à destination des patients, de leurs proches, du grand public et des professionnels de santé.
Elle développe des projets concrets, participe à des échanges avec les acteurs de santé et contribue à faire évoluer les pratiques et les regards portés sur les céphalées sévères.
UNE DÉMARCHE COLLECTIVE
L’association fonctionne grâce à l’engagement de bénévoles et au soutien de ses adhérents et partenaires.
Chaque action repose sur une dynamique collective, fondée sur l’écoute, le dialogue et la coopération.
Parce que les céphalées sévères concernent bien plus que la seule dimension médicale, l’Association Française des Céphalées s’inscrit dans une approche globale, attentive aux réalités humaines, sociales et professionnelles des personnes concernées.