ALLER PLUS LOIN
Cet espace a été pensé pour les personnes qui souhaitent aller plus loin dans leur compréhension des céphalées sévères, trouver des repères concrets, accéder à des ressources utiles ou découvrir des témoignages.
Il s’adresse aux personnes concernées par les pathologies, à leurs proches, mais aussi à toute personne souhaitant mieux comprendre la réalité des céphalées sévères et invalidantes.
Ici, chacun avance à son rythme, selon ses besoins.
ACTUALITÉS
Cette rubrique est dédiée aux actualités concernant les céphalées et les pathologies prises en charge par l’Association Française des Céphalées, qu’il s’agisse de la migraine, de l’algie vasculaire de la face, des névralgies ou d’autres céphalées sévères.
Les informations partagées ici peuvent concerner :
– l’évolution des connaissances médicales et scientifiques,
– les traitements et les stratégies de prise en charge,
– les recommandations, alertes ou communications officielles,
– les campagnes de sensibilisation ou temps forts liés aux pathologies.
L’Association Française des Céphalées s’engage à relayer uniquement des informations vérifiées, fiables et sourcées, en cohérence avec sa charte d’information.
Elles ne remplacent en aucun cas un avis médical, un diagnostic ou une prise en charge personnalisée.
Chaque situation étant différente, les décisions médicales doivent toujours être discutées avec un professionnel de santé.
DROITS DES PATIENTS
Vivre avec des céphalées sévères et invalidantes implique souvent des démarches médicales, administratives et juridiques complexes.
Cette rubrique a pour objectif d’apporter des repères clairs sur les droits des patients, afin de permettre à chacun de mieux comprendre sa situation et de s’orienter dans ses démarches.
Les informations présentées ici sont d’ordre juridique et réglementaire, à visée informative.
Les informations présentées dans cette rubrique ont une vocation informative et générale.
Elles ne constituent pas un avis juridique personnalisé.
Chaque situation étant particulière, il est recommandé de se rapprocher d’un professionnel compétent (médecin, service social, juriste, avocat) pour toute démarche spécifique.
FICHES RESSOURCES
Les fiches ressources sont des contenus pratiques et durables, conçus pour accompagner les personnes concernées par des céphalées sévères dans leur quotidien.
Elles apportent des informations claires et accessibles sur des sujets concrets tels que la compréhension des pathologies, les parcours de soins, la préparation des consultations médicales, la vie professionnelle ou les situations d’urgence.
Ces fiches peuvent être consultées librement, à tout moment.
GROUPES DE PAROLE – « VOUS AVEZ LA PAROLE »
Les groupes de parole « Vous avez la parole » sont des espaces d’échange et d’écoute destinés aux personnes concernées par des céphalées sévères sur les réseaux sociaux.
Ils permettent de partager son vécu, d’exprimer ses difficultés, de rompre l’isolement et de se sentir entendu, dans un cadre respectueux, bienveillant et modéré.
La participation se fait sur la base du volontariat, sans jugement ni obligation de prise de parole.
FORUM
Le forum est un espace d’échange entre personnes concernées par des céphalées sévères.
Il permet de poser des questions, de partager des expériences et d’échanger avec d’autres personnes vivant des situations similaires, dans un cadre modéré et respectueux.
Le forum ne remplace pas un avis médical, mais constitue un espace de soutien entre pairs.
PRESSE
Cette rubrique regroupe les articles, interviews et parutions médiatiques concernant l’Association Française des Céphalées et les sujets liés aux céphalées sévères.
Elle permet de consulter les prises de parole publiques de l’association et de mieux comprendre les actions menées pour faire évoluer la reconnaissance de ces pathologies.
QUESTIONS FRÉQUENTES (FAQ)
La FAQ propose des réponses claires aux questions les plus fréquemment posées par les personnes concernées et leurs proches.
Elle a pour objectif d’apporter rapidement des repères, de lever certaines inquiétudes et d’orienter vers les bonnes ressources, sans multiplier les recherches.
Aller plus loin, c’est prendre le temps de s’informer, de partager et de se sentir moins seul face à la maladie, avec des repères fiables et une parole reconnue.