NOTRE RÔLE
L’Association Française des Céphalées agit aux côtés des personnes concernées par des céphalées sévères et invalidantes, afin de mieux faire connaître ces pathologies, de rompre l’isolement et de contribuer à une prise en charge plus adaptée et plus digne.
Notre rôle s’articule autour de quatre axes essentiels.
INFORMER
Nous mettons à disposition une information fiable, accessible et actualisée sur les différentes céphalées, leurs mécanismes, les traitements existants et les parcours de soins.
Informer, c’est permettre à chacun de mieux comprendre sa pathologie, de faire des choix éclairés et de devenir acteur de sa prise en charge.
SOUTENIR
Vivre avec des céphalées sévères expose à l’isolement, à l’incompréhension et à la fatigue morale.
Nous offrons des espaces d’écoute, d’échange et de partage, afin que les personnes concernées et leurs proches puissent se sentir entendus, reconnus et soutenus.
ACCOMPAGNER
Nous accompagnons les personnes dans leurs démarches, leur orientation et leur parcours, en tenant compte des réalités médicales, sociales et administratives liées aux céphalées sévères.
L’accompagnement vise à ne plus laisser les patients seuls face à la complexité des soins et des dispositifs existants.
AGIR
Nous agissons pour faire évoluer le regard porté sur les céphalées sévères, en sensibilisant le grand public, les professionnels de santé et les institutions.
Nous portons la voix des patients, soutenons la recherche et participons à des actions visant à améliorer la reconnaissance et la prise en charge de ces pathologies.
Parce qu’informer, soutenir et accompagner ne suffit pas sans action concrète, l’Association Française des Céphalées s’engage chaque jour pour faire progresser la compréhension et la reconnaissance des céphalées sévères, et améliorer la qualité de vie des personnes concernées.