Nos actions
L’Association Française des Céphalées agit concrètement pour améliorer la compréhension, la reconnaissance et la prise en charge des céphalées sévères et invalidantes.
Nos actions sont guidées par une réalité simple :
elles partent du vécu des patients et visent des changements réels, sur le terrain
elles partent du vécu des patients et visent des changements réels, sur le terrain
INFORMER ET RENDRE COMPRÉHENSIBLE
L’association développe et diffuse des contenus d’information accessibles sur les céphalées sévères, afin de :
– mieux faire connaître les pathologies,
– lutter contre les idées reçues et la banalisation de la douleur,
– aider les personnes concernées à mieux comprendre leur situation.
– lutter contre les idées reçues et la banalisation de la douleur,
– aider les personnes concernées à mieux comprendre leur situation.
Ces informations s’adressent aux patients, à leurs proches, mais aussi au grand public.
SOUTENIR LES PERSONNES CONCERNÉES
L’Association Française des Céphalées met en place des espaces d’échange et de soutien pour :
– rompre l’isolement des personnes atteintes,
– permettre l’expression du vécu sans jugement,
– offrir une écoute et une orientation adaptées.
– permettre l’expression du vécu sans jugement,
– offrir une écoute et une orientation adaptées.
Ces actions prennent notamment la forme de groupes de parole et de temps d’échange dédiés.
AGIR SUR LES PARCOURS DE SOINS
L’association agit pour améliorer la prise en charge des céphalées sévères en :
– recueillant les témoignages des personnes concernées,
– identifiant les difficultés rencontrées dans les parcours de soins,
– menant des enquêtes ciblées (urgences, accès aux soins, reconnaissance).
– identifiant les difficultés rencontrées dans les parcours de soins,
– menant des enquêtes ciblées (urgences, accès aux soins, reconnaissance).
Ces actions permettent d’appuyer des démarches de dialogue avec les professionnels de santé et les institutions.
SENSIBILISER LES ACTEURS DE SANTÉ ET LES INSTITUTIONS
L’Association Française des Céphalées s’engage dans des actions de sensibilisation afin de :
– faire reconnaître la réalité et l’intensité des douleurs,
– améliorer la compréhension des céphalées sévères,
– contribuer à une prise en charge plus adaptée et plus humaine.
– améliorer la compréhension des céphalées sévères,
– contribuer à une prise en charge plus adaptée et plus humaine.
Ces actions reposent sur l’échange, la pédagogie et la collaboration.
PORTER LA VOIX DES PATIENTS
L’association agit comme relais de la parole des patients, afin que leur vécu soit pris en compte dans les réflexions, les projets et les évolutions des pratiques.
Faire entendre cette voix est une action à part entière, essentielle pour sortir les céphalées sévères de l’invisibilité.
Les actions de l’Association Française des Céphalées s’inscrivent dans une démarche concrète, progressive et collective, au service des personnes concernées par des céphalées sévères et invalidantes.