Tous les ans, le troisième lundi du mois d’octobre est consacré à la lutte contre la douleur. Cette année nous souhaitons mettre en avant une pathologie encore trop peu connue des Français : l’Algie Vasculaire de la Face. Pour mieux comprendre cette pathologie extrêmement douloureuse et handicapante, nous sommes allés à la rencontre d’Isabelle Schaal, suivie et traitée pour son AVF depuis plus de six ans. Elle nous raconte son quotidien et l’importance de sensibiliser le plus grand nombre à cette maladie neurologique. Un grand merci à Isabelle, Fondatrice & Présidente de l’association AF Céphalées pour son témoignage !