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Lancement du site internet

Bonjour à toutes et tous

Bienvenu sur le site de l’Association Française des Céphalées, comme vous pouvez le constater en naviguant sur le site, notre association regroupe toutes les pathologies de la tête et du cou.

Il y a une personne référente par pathologie que vous pouvez contacter directement via son formulaire de contact par mail.

Cette association a été pensée et voulue à dimension humaine, avec des vraies personnes qui souffrent de la même façon que vous pouvez souffrir. Quoi de mieux que de pouvoir échanger avec une personne qui comprendra tout ce que vous lui expliquerez, car il n’y a que lorsque l’on est concerné personnellement par la maladie que l’on peut vraiment comprendre, le ressenti.

J’espère que chacun et chacune d’entre vous pourra trouver au sein de cette association tout le soutien, l’empathie et l’écoute dont il aura besoin.

Chaque référent de l’association va vous proposer, des conseils, des astuces, vous communiquer des informations concernant la maladie, vous apporter son expérience et vous guider au mieux afin que vous ne vous sentiez plus seuls. Les référents tiendront tous leur propre blog sur ce site.

J’espère que vous serez nombreux et nombreuses à rejoindre l’association afin que tous ensembles nous puissions enfin travailler main dans la main.

Isabelle

 

15 pensées sur “Lancement du site internet&rdquo ;

  1. JessyLily dit :

    C’est super !!! Bravo 👏👏👏👏😘💜💜💜

    1. Isabelle Schaal dit :

      Merci infiniment

  2. carlier_celine@bbox.fr dit :

    Tellement heureuse de la création de cette association, j attendais cela avec impatience

    1. Isabelle Schaal dit :

      Merci de votre soutien et de votre confiance

  3. Emeline Boursin dit :

    Merci beaucoup

    1. Isabelle Schaal dit :

      Merci à vous de votre soutien

  4. sebastien dit :

    je dois continué le combat et ce serra avec vous , merci et je salut votre courage

    1. Isabelle Schaal dit :

      Merci ça me touche beaucoup n’hésitez jamais à me contacter si vous avez besoin de mon aide

  5. Pellé Gaëlle dit :

    A mon amie solenn que j ai vu se battre contre ce mal pendant des années…💛
    C est son combat .

    1. Solenn Guillemot dit :

      Merci gaelle, tu m as connue avant la maladie , en 2001, une collègue de travail devenue une amie , merci de m’avoir toujours soutenue depuis toutes ces années . Aujourd’hui c est mon combat et je suis fière de cette association .

  6. Hamille dit :

    Bonjour arnold et avf chronique, je vous remercie de nous faire connaître.
    Isabelle mille merci pour avoir créé l association.

    1. Isabelle Schaal dit :

      Bonjour
      J’espère que l’association pourra vous apporter tout le soutien et l’aide nécessaire, n’hésitez jamais à nous contacter.
      Isabelle

  7. Salah Boubti dit :

    Bonjour, je suis marocain âge de 70 ans, j’ai subi une extraction d’une dent de sagesse complètement incluse qui n’était visible que sur la radio pan et que les médecins espagnols avaient refusé d’y toucher argumentant qu’elle ne pose aucun problème. Depuis une douleur atroce monte de l’endroit de l’intervention à l’oreille du même côté. Mon problème est qu’aucun antalgique ne me soulage et que je ne sais pas quel spécialiste consulter. A part les dentistes qui se focalisent chez nous uniquement sur les extractions(50€/extraction).

  8. VENS dit :

    Bonjour,
    suite à votre passage de ce jour dans l »émission de Faustine,je constate que j’ai un problème un tout petit peu similaire au votre. informé
    dep uis aout 2010, j’ai des douleurs constantes dans la machoire inférieure gauche.C’est très douloureux ,j’ai passé scanner, irm et bien d’autre
    J’ai tout essayé « neurontin, tégrétol rien ne me soulage c’est épuisant.
    j ai donc signé la pétition.
    je vous remercie de me tenir informé au sujet de ce médicament.
    Cordialement
    Geneviève

    1. Isabelle Schaal dit :

      Bonjour
      Envoyez moi un mail à afcephalees@gmail.com
      En me notant votre numéro je vous appelle
      Isabelle

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